- Каталог
- Противоопухолевые препараты
- Паклитаксел Эбеве (Paclikast аналог) 300мг 50мл
Паклитаксел Эбеве (Paclikast аналог) 300мг 50мл
- Полное описание
- Инструкция
- Сертификаты
- Доставка
Paclikast – это онкологический препарат, содержащий активное вещество паклитаксел. Препарат разработан для борьбы с различными формами рака, включая рак груди, легких и яичников. Его уникальная формула обеспечивает эффективное действие при минимизации побочных эффектов.
Механизм действия
Медикамент действует, нарушая процесс деления раковых клеток. Это достигается путем взаимодействия с микротрубочками клеток, что препятствует их разделению и ведет к гибели раковых клеток. Благодаря этому механизму, препарат эффективно замедляет или останавливает рост опухолей.
Индикации к применению
Используется для лечения метастатического рака груди, неоперабельного рака легких и продвинутого рака яичников. Он может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с другими онкологическими препаратами.
Дозировка и сроки приема
Дозировка определяется индивидуально врачом, исходя из типа и стадии рака, а также общего состояния пациента. Обычно препарат вводится внутривенно с интервалами, которые также определяются врачом. Стандартный курс лечения может варьироваться от нескольких недель до нескольких месяцев.
Важные предупреждения и указания
Перед началом лечения важно пройти тщательное медицинское обследование.
Важно сообщить врачу о всех имеющихся заболеваниях и принимаемых препаратах.
Во время лечения необходимо регулярно проводить медицинский контроль для отслеживания возможных побочных эффектов и эффективности терапии.
Преимущества использования
Paclikast выделяется на фоне других онкологических препаратов благодаря своей высокой эффективности и относительно мягкому действию. Он демонстрирует значительное улучшение качества жизни пациентов, продлевает их жизнь и помогает в борьбе с раком на различных стадиях.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Рак яичников, рак молочной железы, распространенный немелкоклеточный рак легкого, саркома КапошиИнструкция по применению Паклитаксел Эбеве (Paclikast аналог) 300мг 50мл
Форма выпуска и состав препарата
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или светло-желтый, прозрачный, вязкий.
|
1 мл |
|
|
паклитаксел |
6 мг |
Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (кремофор EL) - 527 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.81 мг, этанол (этанол безводный) - 49.7% по объему.
Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат.
Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, алкалоид.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы 89-98%. Биотрансформируется преимущественно в печени. Выводится как почками в неизмененном виде, так и с желчью (и в неизмененном виде, и в виде метаболитов).
Показания препарата
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, ухудшение аппетита, запоры (редко - явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко - бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки.
Прочие: артралгии, миалгии, периферическая невропатия.
Местные реакции: тромбофлебит, при экстравазации - некроз.
Противопоказания к применению
Выраженная нейтропения (менее 1500/мкл), беременность, повышенная чувствительность к паклитакселу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Паклитаксел противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время использования паклитаксела.
В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с печеночной недостаточностью и связанным с нею повышенным риском токсичности (в частности, миелосупрессии III-IV степени) рекомендуется коррекция дозы паклитаксела. Необходимо установить тщательный контроль за состоянием пациентов.
Особые указания
С осторожностью применяют паклитаксел у пациентов со стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями, а также в течение 6 мес после перенесенного инфаркта миокарда.
Пациентам с печеночной недостаточностью и связанным с нею повышенным риском токсичности (в частности, миелосупрессии III-IV степени) рекомендуется коррекция дозы паклитаксела. Необходимо установить тщательный контроль за состоянием пациентов.
Для предупреждения возникновения реакций гиперчувствительности всем больным должна быть проведена премедикация (ГКС, блокаторы гистаминовых H1- и H2-рецепторов).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить очередную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов - 100 000/мкл.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
При приготовлении и введении раствора паклитаксела нельзя использовать инфузионные системы из ПВХ.
В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает мутагенное действие.
Лекарственное взаимодействие
При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%.
Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела.
На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Форма выпуска и состав препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек
АНАЛОГИ
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Санкт-Петербург, ул. Маршала Казакова, 35АЛ
Заказывайте по телефону: +7 (812) 614-15-21
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
